財(cái)聯(lián)社9月17日電，國(guó)家藥監(jiān)局局長(zhǎng)李利在《學(xué)習(xí)時(shí)報(bào)》撰文指出，不斷提高審評(píng)審批質(zhì)效。審評(píng)審批是藥品研發(fā)的“最后一公里”，也是藥品上市應(yīng)用的“最初一公里”，是從源頭上保障產(chǎn)品質(zhì)量、加快新藥好藥上市步伐的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。要在確保審評(píng)尺度不放松、產(chǎn)品質(zhì)量有保障的前提下，最大限度壓縮審評(píng)審批時(shí)限，降低企業(yè)制度性交易成本，提高生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的便利性。將符合條件的臨床急需產(chǎn)品納入優(yōu)先審評(píng)審批程序，縮短技術(shù)審評(píng)、注冊(cè)核查、注冊(cè)檢驗(yàn)等各環(huán)節(jié)時(shí)限，加快審批步伐?？s短臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可時(shí)限，將重點(diǎn)創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評(píng)審批時(shí)限由60個(gè)工作日進(jìn)一步縮短至30個(gè)工作日。優(yōu)化藥品補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)審批程序，在有條件的省份開展試點(diǎn)，提供藥品上市后變更注冊(cè)核查和注冊(cè)檢驗(yàn)前置服務(wù)，大幅壓縮補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)時(shí)限。嚴(yán)格按照國(guó)際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，穩(wěn)妥處理無(wú)參比制劑仿制品種，將一致性評(píng)價(jià)工作拓展到口服固體制劑、注射劑以外的其他劑型，持續(xù)提高過(guò)評(píng)品種覆蓋面，讓質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的好藥惠及更多患者。