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復(fù)旦張江
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上海復(fù)旦張江生物醫(yī)藥股份有限公司
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2025-11-04 18:19
【復(fù)旦張江:股東楊宗孟擬減持不超1%股份】
《科創(chuàng)板日報》4日訊,復(fù)旦張江(688505.SH)公告稱,持股5%以上股東楊宗孟因自身資金安排,計劃自2025年11月26日至2026年2月25日通過集中競價方式減持公司股份不超過1036.57萬股,占公司總股本比例不超過1.00%,股份來源為首次公開發(fā)行前取得。
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2025-10-13 18:08
【復(fù)旦張江:奧貝膽酸片用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎藥品上市申請未獲批準(zhǔn)】
《科創(chuàng)板日報》13日訊,復(fù)旦張江(688505.SH)公告稱,公司全資子公司泰州復(fù)旦張江藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品上市申請不予批準(zhǔn)通知書》,用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎的奧貝膽酸片因不符合藥品注冊的有關(guān)要求,注冊申請未獲批準(zhǔn)。該項目累計研發(fā)投入約1.25億元,不會對公司當(dāng)期財務(wù)狀況產(chǎn)生重大影響。公司將持續(xù)加大研發(fā)投入,加速在研項目進(jìn)程。該藥物為境外附條件批準(zhǔn)上市境內(nèi)未上市藥品的仿制藥,參比制劑原研在國外未獲得常規(guī)批準(zhǔn),鑒于目前原研上市后研究結(jié)論明確缺乏確證的獲益、且存在嚴(yán)重風(fēng)險而無法支持奧貝膽酸用于境外已批準(zhǔn)適應(yīng)癥的獲益大于風(fēng)險,認(rèn)為現(xiàn)有資料無法充分支持該藥物按照3類仿制藥常規(guī)批準(zhǔn)的技術(shù)要求。
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2025-08-27 18:46
【復(fù)旦張江:股東王海波計劃減持不超過0.01%公司股份】
《科創(chuàng)板日報》27日訊,復(fù)旦張江(688505.SH)公告稱,公司股東王海波因自身資金需求,計劃自公告披露之日起15個交易日后的3個月內(nèi)通過集中競價方式減持公司股份不超過100,000股,擬減持比例不超過公司總股本的0.01%。
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2025-08-12 18:55
【復(fù)旦張江:2025年半年度凈利潤同比下降91.89%】
《科創(chuàng)板日報》12日訊,復(fù)旦張江(688505.SH)發(fā)布半年報,2025年上半年營業(yè)收入3.9億元,同比下降4.42%。凈利潤571.51萬元,同比下降91.89%。
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2025-07-17 15:05
【科創(chuàng)板收評:創(chuàng)新藥板塊集體爆發(fā) 上緯新材晉級七連板】
《科創(chuàng)板日報》17日訊,今日,科創(chuàng)50指數(shù)收漲0.80%,報1005.65點(diǎn)。盤面上,創(chuàng)新藥板塊集體爆發(fā),成都先導(dǎo)、邁威生物漲停,美迪西漲超19%,神州細(xì)胞、首藥控股、悅康藥業(yè)漲超13%,復(fù)旦張江、科興制藥漲超10%。CPO概念股走強(qiáng),仕佳光子漲超11%,德科立漲超10%。個股方面,上緯新材繼續(xù)一字漲停晉級七連板,股價攀升至27.89元,總市值突破112.5億。
成都先導(dǎo)
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科創(chuàng)50
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神州細(xì)胞
+0.56%
仕佳光子
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美迪西
-0.09%
首藥控股-U
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復(fù)旦張江
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上緯新材
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邁威生物-U
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悅康藥業(yè)
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科興制藥
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德科立
-6.86%
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2025-07-17 09:51
【創(chuàng)新藥概念股維持強(qiáng)勢 維康藥業(yè)20CM漲停】
財聯(lián)社7月17日電,維康藥業(yè)20CM漲停,成都先導(dǎo)漲超10%,力生制藥、漢商集團(tuán)漲停,博濟(jì)醫(yī)藥、昂利康、塞力醫(yī)療、神州細(xì)胞、邁威生物、復(fù)旦張江等多股漲超5%。消息面上,7月15日,國家醫(yī)保局消息,第十一批國家組織藥品集中采購工作日前啟動。本次集采堅持“集采非新藥、新藥不集采”的原則,也就是說臨床使用成熟的“老藥”才會納入集采范圍,創(chuàng)新藥不會被納入集采。
成都先導(dǎo)
+8.31%
神州細(xì)胞
+0.56%
漢商集團(tuán)
+2.45%
維康藥業(yè)
+13.01%
力生制藥
+1.27%
博濟(jì)醫(yī)藥
+1.16%
復(fù)旦張江
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塞力醫(yī)療
+2.24%
昂利康
+3.01%
邁威生物-U
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2025-06-22 15:39
【復(fù)旦張江:兩名股東擬合計減持公司不超1.41%股份】
財聯(lián)社6月22日電,復(fù)旦張江(688505.SH)公告稱,股東楊宗孟計劃15個交易日后的3個月內(nèi)通過集中競價的方式減持公司股份不超過1036.57萬股,擬減持比例不超過公司總股本的1.00%;王海波計劃15個交易日后的3個月內(nèi)通過集中競價的方式減持公司股份不超過427.08萬股,擬減持比例不超過公司總股本的0.41%。
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2025-06-16 17:28
【復(fù)旦張江:注射用FZ-P001鈉用于癌癥術(shù)中惡性病變可視化獲臨床試驗申請受理】
《科創(chuàng)板日報》16日訊,復(fù)旦張江(688505.SH)公告稱,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》,注射用FZ-P001鈉用于癌癥術(shù)中惡性病變可視化的I期臨床試驗申請獲得受理。
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2025-04-30 17:32
【復(fù)旦張江:鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液降價幅度不低于35%】
《科創(chuàng)板日報》30日訊,復(fù)旦張江(688505.SH)公告稱,公司決定自2025年5月1日起調(diào)整鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液市場零售價格,相比此前中標(biāo)價格降價幅度不低于35%。該藥物2024年度銷售收入約為人民幣2.1億元,占公司全年銷售收入的29%。預(yù)計價格調(diào)整將對公司2025年度及后續(xù)執(zhí)行期間的銷售收入產(chǎn)生不利影響,可能導(dǎo)致該藥物2025年度出現(xiàn)單產(chǎn)品虧損的風(fēng)險。
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2025-04-22 13:42
【醫(yī)藥板塊持續(xù)走高 眾生藥業(yè)等多股漲停】
財聯(lián)社4月22日電,午后醫(yī)藥板塊持續(xù)走高,創(chuàng)新藥方向繼續(xù)領(lǐng)漲,眾生藥業(yè)、華森制藥、富士萊漲停,百利天恒、諾誠健華、新諾威、百濟(jì)神州創(chuàng)歷史新高,復(fù)旦張江、上海誼眾、信立泰、熱景生物等漲幅靠前。消息面上,4月25日至4月30日,美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會將在芝加哥召開。作為全球規(guī)模最大的癌癥研究會議之一,AACR年會一直是癌癥領(lǐng)域最新研究成果的重要展示平臺。
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信立泰
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百利天恒
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熱景生物
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華森制藥
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百濟(jì)神州-U
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上海誼眾
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富士萊
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眾生藥業(yè)
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諾誠健華-U
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新諾威
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2025-03-13 17:51
【復(fù)旦張江:鹽酸氨酮戊酸顆粒劑用于膀胱癌手術(shù)可視化驗證性臨床試驗完成首例受試者入組】
《科創(chuàng)板日報》13日訊,復(fù)旦張江(688505.SH)公告稱,公司研發(fā)的鹽酸氨酮戊酸顆粒劑用于非肌層浸潤性膀胱癌手術(shù)切除輔助的驗證性臨床研究已完成首例受試者入組。該藥物旨在評價膀胱癌患者口服鹽酸氨酮戊酸顆粒劑用于熒光引導(dǎo)下腫瘤切除術(shù)的有效性和安全性。
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2025-01-17 18:11
【復(fù)旦張江:預(yù)計2024年凈利潤同比減少52.13%至67.78%】
《科創(chuàng)板日報》17日訊,復(fù)旦張江預(yù)計2024年年度實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤為人民幣3,500萬元至人民幣5,200萬元,同比減少52.13%至67.78%。
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2024-11-14 18:14
【復(fù)旦張江:楊宗孟、王海波擬減持合計不超1.6%公司股份】
《科創(chuàng)板日報》14日訊,復(fù)旦張江公告稱,公司于近日分別收到楊宗孟先生、王海波先生發(fā)來的《關(guān)于減持復(fù)旦張江股份計劃的告知函》,因自身資金需求,楊宗孟先生計劃自本公告披露之日起15個交易日后的3個月內(nèi)通過集中競價的方式減持公司股份不超過10,365,721股,擬減持比例不超過公司總股本的1%;王海波先生計劃自本公告披露之日起15個交易日后的3個月內(nèi)通過集中競價的方式減持公司股份不超過6,200,000股,擬減持比例不超過公司總股本的0.60%。
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2024-10-31 16:48
【復(fù)旦張江:奧貝膽酸片用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎藥品上市申請獲得受理】
《科創(chuàng)板日報》31日訊,復(fù)旦張江公告,全資子公司泰州復(fù)旦張江藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于奧貝膽酸片(規(guī)格:5mg、10mg)用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊上市許可申請的《受理通知書》。
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2024-09-23 17:16
【復(fù)旦張江:注射用海姆泊芬治療鮮紅斑痣的美國Ⅱ期臨床試驗完成首例受試者入組】
《科創(chuàng)板日報》23日訊,復(fù)旦張江公告,公司研發(fā)的用于治療鮮紅斑痣的注射用海姆泊芬美國注冊項目(即F0026項目)II期臨床試驗近日于美國成功完成首例受試者入組。海姆泊芬為全球首個針對鮮紅斑痣治療的光動力藥物,是集新藥靶、新化合物和新適應(yīng)癥于一體的新藥。
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2024-08-12 18:20
【復(fù)旦張江:上半年凈利潤同比增長2.97% 擬10派0.2元】
《科創(chuàng)板日報》12日訊,復(fù)旦張江公告,2024年上半年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入4.08億元,同比下降21.94%。歸屬于上市公司股東的凈利潤為7047.31萬元,同比增長2.97%。公司擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利0.2元(含稅)。
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2024-07-24 17:40
【復(fù)旦張江:注射用FZ-AD005抗體偶聯(lián)劑用于治療晚期實(shí)體瘤Ⅰ期臨床試驗完成首例受試者入組】
《科創(chuàng)板日報》24日訊,復(fù)旦張江公告,公司研發(fā)的注射用FZ-AD005抗體偶聯(lián)劑(即抗DLL3抗體偶聯(lián)BB05)用于治療晚期實(shí)體瘤的藥物I期臨床研究于近日完成首例受試者入組。
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2024-06-20 22:29
【海正藥業(yè):孫公司輝正與復(fù)旦張江簽署產(chǎn)品市場推廣服務(wù)終止協(xié)議】
財聯(lián)社6月20日電,海正藥業(yè)公告,第九屆董事會第二十八次會議通過了《關(guān)于孫公司輝正(上海)醫(yī)藥科技有限公司與復(fù)旦張江簽署產(chǎn)品市場推廣服務(wù)終止協(xié)議的議案》。孫公司輝正(上海)醫(yī)藥科技有限公司與復(fù)旦張江簽署產(chǎn)品市場推廣服務(wù)終止協(xié)議。
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2024-06-20 19:57
【復(fù)旦張江:鹽酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于腦膠質(zhì)瘤手術(shù)可視化驗證性臨床試驗完成首例受試者入組】
財聯(lián)社6月20日電,復(fù)旦張江公告,公司研發(fā)的鹽酸氨酮戊酸口服溶液用粉末(以下簡稱“該藥物”)用于高級別腦膠質(zhì)瘤(WHO分級III-IV級)術(shù)中可視化的驗證性臨床研究于近日成功完成首例受試者入組。
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2024-06-17 17:09
【復(fù)旦張江:子公司泰州復(fù)旦張江近日收到政府補(bǔ)助資金1000萬元】
財聯(lián)社6月17日電,復(fù)旦張江公告,子公司泰州復(fù)旦張江藥業(yè)有限公司于近日收到政府補(bǔ)助資金人民幣1000萬元。自2024年初至本公告披露日,泰州復(fù)旦張江累計收到政府補(bǔ)助資金共計人民幣1620萬元,為與收益相關(guān)的政府補(bǔ)助。
復(fù)旦張江
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