財(cái)聯(lián)社1月4日電，國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合工業(yè)和信息化部、國家知識產(chǎn)權(quán)局、國家醫(yī)保局、國家藥監(jiān)局等部門組織專家對國內(nèi)專利即將到期及臨床供應(yīng)短缺（競爭不充分）的藥品進(jìn)行遴選論證，制定了《第四批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》。第四批目錄收錄21個(gè)品種、47個(gè)品規(guī)。主要有三個(gè)特點(diǎn)：結(jié)合臨床需求和疾病負(fù)擔(dān)遴選適宜藥品；提升治療依從性；保障研發(fā)生產(chǎn)可行性。第四批目錄繼續(xù)以患者治療需求為導(dǎo)向，補(bǔ)短板、強(qiáng)弱項(xiàng)。針對我國企業(yè)研發(fā)薄弱環(huán)節(jié)，優(yōu)先收錄新靶點(diǎn)、新作用機(jī)制產(chǎn)品。如緩解血液透析患者慢性腎病相關(guān)中重度瘙癢的地非法林；4個(gè)境內(nèi)未上市放射性藥品，涵蓋治療、診斷和定位用藥。