《科創(chuàng)板日報》28日訊,賽諾醫(yī)療(688108.SH)公告稱,公司控股子公司賽諾神暢的COMETIU自膨式顱內(nèi)藥物涂層支架系統(tǒng)國內(nèi)注冊申請未獲國家藥監(jiān)局批準。該產(chǎn)品已通過歐盟MDR現(xiàn)場質(zhì)量體系審核,處于技術(shù)審評最終階段,并獲得了美國FDA的突破性醫(yī)療器械認定。公司將繼續(xù)推進該產(chǎn)品在全球多個國家和地區(qū)的上市批準進程。國內(nèi)注冊未獲批準短期內(nèi)對公司生產(chǎn)經(jīng)營暫無影響。