《科創(chuàng)板日報》6日訊，賽諾醫(yī)療(688108.SH)公告稱，公司控股子公司賽諾神暢研發(fā)的COMETIU自膨式顱內(nèi)藥物涂層支架系統(tǒng)及COMEX球囊微導(dǎo)管獲美國FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定。本次突破性醫(yī)療器械認(rèn)定產(chǎn)品，是美國FDA歷史上全球首個顱內(nèi)動脈粥樣硬化狹窄治療產(chǎn)品，同時也是首個獲得美國FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定的國產(chǎn)神經(jīng)介入器械產(chǎn)品。