財聯(lián)社5月29日訊（記者 武超）隨著過去幾年推動業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)調(diào)整、完善研發(fā)管線布局，奧賽康（002755.SZ）轉(zhuǎn)型發(fā)展的成果正逐步兌現(xiàn)，于2024年扭轉(zhuǎn)了連續(xù)兩年的虧損局面。今日召開的股東會上，奧賽康管理層人士介紹，在今年初公司實現(xiàn)首個1類創(chuàng)新藥獲批上市后，計劃在未來三年內(nèi)，每年都有1個1類創(chuàng)新藥品種獲批。

財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，奧賽康消化類產(chǎn)品的營收從2019年的33.66億元（營收占比74.49%），逐步下降至2024年的2.70億元（營收占比15.18%），但同期，抗腫瘤類產(chǎn)品的營收從10.19億元（營收占比22.56%）提升至63.12億元（營收占比35.51%），成為公司營收占比最高的類別。另外，抗感染類、慢性病類產(chǎn)品在2024年分別取得74.94%、57.65%的同比收入增速。

新品獲批方面，2024年至今，公司有9款新品獲得上市許可，其中，主要適應(yīng)癥為抗腫瘤的利厄替尼片（三代EGFR抑制劑）、曲氟尿苷替匹嘧啶片，均是在2025年內(nèi)獲批，利厄替尼片也是公司首個獲批上市的1類創(chuàng)新藥。目前，公司還有8款公開的新品已遞交上市申請，類別均為仿制藥。

奧賽康管理層人士認(rèn)為，公司追求穩(wěn)健的發(fā)展路徑，一直沒有放棄仿制藥的研發(fā)管線及市場拓展工作，今年預(yù)計可能會有5個仿制藥品種能夠獲批上市。

“因為創(chuàng)新藥研發(fā)的資金投入較大、面臨風(fēng)險較高，所以希望能夠通過仿制藥的迭代更新，來保障現(xiàn)金流的持續(xù)穩(wěn)定，并減少對資本市場的融資依賴。公司現(xiàn)在的路線就是以仿制藥的既得利潤，來反哺支持創(chuàng)新藥研發(fā)?！痹撊耸糠Q。

據(jù)奧賽康介紹，公司在創(chuàng)新藥BD方面分成兩個團隊，一個團隊主要工作是針對比較成熟的品種，包括仿制藥與涉及創(chuàng)新屬性的2、3類藥；另一個團隊則通過自主研發(fā)與引進(jìn)合作雙向發(fā)力，從源頭開發(fā)自有新藥技術(shù)平臺及具有高度差異化的生物創(chuàng)新藥，包括今年獲批上市的利厄替尼片，就是由公司與外部科研院所聯(lián)合開發(fā)，目前還正在與信達(dá)生物（1801.HK）聯(lián)手快速推動商業(yè)化進(jìn)程。

管理層人士表示，公司將階梯式地開發(fā)處于不同階段的新產(chǎn)品，且一直在尋找、孵化具有商業(yè)化潛力的創(chuàng)新藥品種，不管是資金的絕對值投入，還是工作人員的各方面精力投入，都會將資源著重地向創(chuàng)新藥板塊傾斜。公司計劃在未來三年內(nèi)，每年都能有1個1類創(chuàng)新藥品種獲批上市，并在商業(yè)價值的轉(zhuǎn)化方面取得一定成果。

據(jù)悉，目前奧賽康的研發(fā)及臨床產(chǎn)品管線中，抗腫瘤1類創(chuàng)新藥ASKB589的進(jìn)展最值得關(guān)注。該品種正處于III期臨床受試者入組階段，2025年美國臨床腫瘤學(xué)會胃腸道腫瘤研討會公布的臨床二期數(shù)據(jù)顯示，ASKB589三聯(lián)治療方案在胃癌療效數(shù)據(jù)上優(yōu)于靶向聯(lián)合化療，被券商研報認(rèn)為有望成為首個上市的國產(chǎn)CLDN18.2單抗。

另外，本次股東會上還審議了奧賽康2024年度利潤分配預(yù)案。在2023年度由于凈利潤為負(fù)數(shù)、不進(jìn)行利潤分配之后，公司2024年度擬向全體股東按每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利1.20元（含稅），共計派發(fā)現(xiàn)金紅利總額1.11億元（含稅），占當(dāng)年度歸屬于公司股東凈利潤的比例為69.48%。