財聯(lián)社1月30日訊（記者 武超）中國創(chuàng)新藥出海BD再獲里程碑式突破，今日新諾威（300765.SZ）及其間接控股股東石藥集團(tuán)（1093.HK）相繼公告，與全球制藥巨頭阿斯利康簽署就創(chuàng)新長效多肽藥物的戰(zhàn)略合作與授權(quán)協(xié)議。若后續(xù)所有研發(fā)及銷售里程碑均達(dá)成，石藥集團(tuán)方面有權(quán)獲得總計高達(dá)185億美元的款項，這使其成為石藥集團(tuán)迄今為止規(guī)模最大的BD交易。

不過，二級市場的即時反應(yīng)不佳，今日早盤，新諾威、石藥集團(tuán)股價均大幅下挫，新諾威一度跌逾17%，石藥集團(tuán)一度跌逾10%。

根據(jù)協(xié)議，石藥集團(tuán)、新諾威、巨石生物（新諾威控股子公司）、中奇制藥（石藥集團(tuán)控制的企業(yè)）共同作為許可方，授權(quán)阿斯利康在全球范圍內(nèi)（不含中國內(nèi)地及港澳臺地區(qū)）獨家開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化八個創(chuàng)新長效多肽藥物項目，包括一個臨床準(zhǔn)備就緒的項目SYH2082（長效GLP1R/GIPR激動劑，正推進(jìn)至I期臨床），以及三個處于臨床前階段、具備不同作用機(jī)制的研發(fā)項目，雙方還將就另外四個新增項目開展合作。

阿斯利康將向許可方支付合計12億美元的總首付款，并根據(jù)許可區(qū)域范圍內(nèi)的開發(fā)、上市和銷售等情況，將向許可方累計支付最高35億美元的開發(fā)里程碑款項、最高138億美元的銷售里程碑款項。另外，阿斯利康應(yīng)根據(jù)本協(xié)議約定的許可區(qū)域內(nèi)所有許可產(chǎn)品的凈銷售總額對應(yīng)的特許權(quán)使用費費率（最高雙位數(shù)）向許可方支付相應(yīng)的特許權(quán)使用費。

與阿斯利康的此次合作，是石藥集團(tuán)在不到一年時間內(nèi)與同一伙伴達(dá)成的第二項重大授權(quán)協(xié)議，其交易體量呈跳躍式增長。2025年6月，雙方曾就AI驅(qū)動的口服小分子藥物達(dá)成授權(quán)合作，那筆交易的總潛在價值超過53億美元，其中包含1.1億美元首付款。相比之下，本次合作不僅12億美元的首付款金額增逾10倍，總潛在金額更是此前協(xié)議的近3.5倍。

據(jù)財聯(lián)社記者不完全統(tǒng)計，本次交易也刷新了中國藥企BD交易總金額最高紀(jì)錄，超過了此前啟德醫(yī)藥與Biohaven&AimedBio達(dá)成的一筆130億美元交易。本次交易總金額在2025年中國創(chuàng)新藥BD出?？偨痤~1366.8億美元中占比約13.5%，凸顯頭部交易的分量。

本次創(chuàng)紀(jì)錄的交易核心，直指全球醫(yī)藥市場最炙手可熱的領(lǐng)域之一——代謝疾病治療。SYH2082是石藥集團(tuán)與阿斯利康本次戰(zhàn)略合作中唯一已進(jìn)入臨床階段的核心資產(chǎn)，也是撬動此次創(chuàng)紀(jì)錄交易的關(guān)鍵支點。SYH2082的核心定位是長效體重管理藥物，其靶點為GLP-1R（胰高血糖素樣肽-1受體）和GIPR（葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體）雙靶點，目前全球范圍內(nèi)，禮來的替爾泊肽（GIPR/GLP-1R雙靶點）在頭對頭臨床試驗中已展現(xiàn)出優(yōu)于司美格魯肽的減重效果，證明了該路徑的巨大潛力，SYH2082正是這一前沿賽道的有力競爭者。

對于新諾威而言，通過控股巨石生物深度參與合作，按協(xié)議約定可獲得35%的首付款（即4.2億美元）及相應(yīng)里程碑分成。這將有效緩解其轉(zhuǎn)型期的資金壓力——2025年新諾威預(yù)計虧損1.7億至2.55億元，主要因研發(fā)費用投入加大、產(chǎn)品毛利率降低等原因，而巨石生物2025上半年凈虧損達(dá)3.67億元。另外，新諾威于2025年底遞交港交所IPO招股書，本次交易也將為其港股上市計劃增添籌碼。