《科創(chuàng)板日報》13日訊，博瑞醫(yī)藥(688166.SH)公告稱，公司全資子公司博瑞制藥近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意博瑞制藥BGM1812注射液開展超重或肥胖的臨床試驗。截至本公告披露日，BGM1812注射液減重適應(yīng)癥在美國已獲得FDA的藥品臨床試驗批準(zhǔn)，首例臨床入組已完成。截至本公告披露日，全球尚無同類靶點制劑減重適應(yīng)癥獲批上市。