財(cái)聯(lián)社9月23日電，基石藥業(yè)今日宣布，公司核心管線CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體）的全球多中心II期臨床試驗(yàn)于澳大利亞完成首例患者入組。該試驗(yàn)?zāi)壳罢诎拇罄麃喓椭袊?guó)積極入組，未來(lái)將擴(kuò)展至美國(guó)。本次啟動(dòng)的全球多中心II期試驗(yàn)采用多隊(duì)列平行擴(kuò)展設(shè)計(jì)，將涵蓋15個(gè)隊(duì)列及多種實(shí)體瘤適應(yīng)癥，重點(diǎn)評(píng)估CS2009單藥及聯(lián)合療法的安全性、耐受性、PK/PD特征和有效性。