《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》4日訊，東方生物(688298.SH)公告稱(chēng)，公司及子公司美國(guó)衡健的合作客戶(hù)近期取得多款呼吸道聯(lián)檢產(chǎn)品的境外醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)或生產(chǎn)銷(xiāo)售許可書(shū)，包括新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯(lián)合檢測(cè)試劑（自測(cè)）、甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯(lián)合檢測(cè)試劑（自測(cè)）和新冠/甲乙流抗原聯(lián)合檢測(cè)試劑（專(zhuān)業(yè)）。此外，控股子公司北京新興四寰的幽門(mén)螺旋桿菌抗原檢測(cè)試劑盒注冊(cè)證變更，增加了自測(cè)用途和延長(zhǎng)了產(chǎn)品有效期。這些注冊(cè)證的取得/變更有利于國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的整體拓展。但實(shí)際銷(xiāo)售業(yè)績(jī)?nèi)Q于產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)銷(xiāo)售能力，目前無(wú)法預(yù)測(cè)對(duì)公司未來(lái)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)的影響。