《科創(chuàng)板日報》4日訊，東方生物(688298.SH)公告稱，公司及子公司美國衡健的合作客戶近期取得多款呼吸道聯(lián)檢產(chǎn)品的境外醫(yī)療器械注冊證書或生產(chǎn)銷售許可書，包括新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯(lián)合檢測試劑（自測）、甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原聯(lián)合檢測試劑（自測）和新冠/甲乙流抗原聯(lián)合檢測試劑（專業(yè)）。此外，控股子公司北京新興四寰的幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑盒注冊證變更，增加了自測用途和延長了產(chǎn)品有效期。這些注冊證的取得/變更有利于國內(nèi)外市場的整體拓展。但實際銷售業(yè)績?nèi)Q于產(chǎn)品競爭力和市場銷售能力，目前無法預測對公司未來經(jīng)營業(yè)績的影響。